علماء يكتشوف طريقة جديدة للتنبؤ بمرضى سرطان الدم قبل الإصابة
اكتشف العلماء طريقة جديدة للتنبؤ بمرضى سرطان الدم الذين سيستفيدون أكثر من العلاج الذي يستخدم غالبًا للمساعدة في منع عودة المرض بعد زراعة الخلايا الجذعية، وفقاً لمجلة "ميديكال إكسبريس" الطبية.
بالنسبة للأشخاص الذين لديهم سمات وراثية معينة عالية الخطورة في خلاياهم السرطانية ، فإن العقار المسمى ليناليدوميد يقلل من خطر رؤية السرطان لديهم أو الموت بنسبة تصل إلى 40 ضعفًا.
ويقترح البحث ، الذي قاده علماء في معهد أبحاث السرطان بلندن ، بالتعاون مع وحدة التجارب السريرية في جامعة ليدز ، أنه يجب اختبار مرضى سرطان الدم وراثيًا عند التشخيص ، بحيث يمكن تحديد أولئك الذين من المرجح أن يستفيدوا من الليناليدوميد - المساعدة في تكييف العلاج لاحتياجات كل مريض.
السمات الجينية عالية الخطورة
أظهرت الأبحاث السابقة أن حوالي ربع مرضى المايلوما لديهم سمات وراثية مختلفة عالية الخطورة. يمكن أن تجعل هذه السمات الجينية السرطان أكثر عدوانية وأقل استجابة للعلاج ومن المرجح أن ينتكس بسرعة أكبر.
في هذه الدراسة ، حلل الباحثون في معهد أبحاث السرطان (ICR) بيانات من 566 مريضًا من تجربة المايلوما الحادي عشر ، والتي تهدف إلى تقييم فعالية مجموعة من الأدوية المستهدفة ، بما في ذلك ليناليدوميد ، في الأشخاص المصابين بالورم النخاعي المشخص حديثًا.
من بين 556 مريضًا في التجربة ، كان لدى 17٪ ما يسمى بالورم النخاعي "الضربة المزدوجة" (مما يعني أن لديهم اثنين أو أكثر من السمات الجينية عالية الخطورة) ، و 32٪ لديهم سمة وراثية واحدة عالية الخطورة ، و 51٪ ليس لديهم علامات عالية الخطورة.
يجب استخدام الاختبارات الجينية بشكل روتيني
قال قائد الدراسة الدكتور مارتن كايزر : "لقد وجدنا طريقة جديدة للتنبؤ بالمرضى الذين يعانون من الورم النقوي المشخص حديثًا. من المرجح أن يستفيدوا من عقار ليناليدوميد لعلاج السرطان بعد خضوعهم لعملية زرع نخاع العظم.
وأضاف: "نعتقد أنه يجب استخدام التنميط الجيني بشكل روتيني في علاج الورم النقوي. إن معرفة السمات الجينية عالية الخطورة الموجودة في كل سرطان يمكن أن تساعدنا في اتخاذ أفضل الخيارات عندما يتعلق الأمر بعلاج الأشخاص - مما يؤدي في النهاية إلى رعاية شخصية أكثر."
بالنسبة للأشخاص الذين لديهم سمات وراثية معينة عالية الخطورة في خلاياهم السرطانية ، فإن العقار المسمى ليناليدوميد يقلل من خطر رؤية السرطان لديهم أو الموت بنسبة تصل إلى 40 ضعفًا.
ويقترح البحث ، الذي قاده علماء في معهد أبحاث السرطان بلندن ، بالتعاون مع وحدة التجارب السريرية في جامعة ليدز ، أنه يجب اختبار مرضى سرطان الدم وراثيًا عند التشخيص ، بحيث يمكن تحديد أولئك الذين من المرجح أن يستفيدوا من الليناليدوميد - المساعدة في تكييف العلاج لاحتياجات كل مريض.
السمات الجينية عالية الخطورة
أظهرت الأبحاث السابقة أن حوالي ربع مرضى المايلوما لديهم سمات وراثية مختلفة عالية الخطورة. يمكن أن تجعل هذه السمات الجينية السرطان أكثر عدوانية وأقل استجابة للعلاج ومن المرجح أن ينتكس بسرعة أكبر.
في هذه الدراسة ، حلل الباحثون في معهد أبحاث السرطان (ICR) بيانات من 566 مريضًا من تجربة المايلوما الحادي عشر ، والتي تهدف إلى تقييم فعالية مجموعة من الأدوية المستهدفة ، بما في ذلك ليناليدوميد ، في الأشخاص المصابين بالورم النخاعي المشخص حديثًا.
من بين 556 مريضًا في التجربة ، كان لدى 17٪ ما يسمى بالورم النخاعي "الضربة المزدوجة" (مما يعني أن لديهم اثنين أو أكثر من السمات الجينية عالية الخطورة) ، و 32٪ لديهم سمة وراثية واحدة عالية الخطورة ، و 51٪ ليس لديهم علامات عالية الخطورة.
يجب استخدام الاختبارات الجينية بشكل روتيني
قال قائد الدراسة الدكتور مارتن كايزر : "لقد وجدنا طريقة جديدة للتنبؤ بالمرضى الذين يعانون من الورم النقوي المشخص حديثًا. من المرجح أن يستفيدوا من عقار ليناليدوميد لعلاج السرطان بعد خضوعهم لعملية زرع نخاع العظم.
وأضاف: "نعتقد أنه يجب استخدام التنميط الجيني بشكل روتيني في علاج الورم النقوي. إن معرفة السمات الجينية عالية الخطورة الموجودة في كل سرطان يمكن أن تساعدنا في اتخاذ أفضل الخيارات عندما يتعلق الأمر بعلاج الأشخاص - مما يؤدي في النهاية إلى رعاية شخصية أكثر."
